Cilengitide/10mM (in 1mL DMSO)

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樣品溶液提供在25度L，10毫米。
產(chǎn)品引文
1.Lee HN，Bosompra OA，Coller HA。RECK異構體通過調(diào)節(jié)微管蛋白翻譯后的修飾，差異調(diào)節(jié)成纖維細胞的遷移。2019年3月5日；510(2)：211-218
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質(zhì)量

產(chǎn)品型號：A8660
廠商性質(zhì)：代理商
更新時間：2023-08-08
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產(chǎn)品介紹

制備方法該化合物在DMSO中的溶解度為>10 mM。獲得更高濃度的一般提示：請在37°C下加熱管10分鐘和/或在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在-20°C以下儲存數(shù)月。

反應條件24小時;100 微米/毫升

應用將Cilengitide（1，10和100μM/mL）添加到IOMM-Lee，HBL52和Ben-Men1培養(yǎng)物中。在24小時內(nèi)監(jiān)測形態(tài)學變化。在所有三個腦膜瘤系中，細胞分層以濃度依賴性方式從燒瓶中取圓并分離，表明西倫吉肽降低細胞粘附。24小時后細胞活力的定量，cilengitide處理在所有三種細胞系中顯示高度顯著的劑量依賴性但相當輕微的活細胞下降。

動物實驗 [1]：

動物模型 8-10周齡瑞士裸鼠

劑型75毫克/千克;腹腔注射

應用我們打算在原位小鼠模型中測試西倫吉肽（75 mg / kg）作為單一療法或與照射聯(lián)合使用的每日劑量。在單獨用纖毛苷酸（減少35%）或用纖毛苷和照射（減少35.5%）治療的小鼠腫瘤中可以觀察到舌樣腦侵入的顯著減少（P≤0.01）。

其他注意事項請在室內(nèi)測試所有化合物的溶解度，實際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實驗系統(tǒng)錯誤引起的，這是正常的。

參考文獻： [1] Wilisch-Neumann A， Kliese N， Pachow D， et al.整合素抑制劑西倫吉肽影響腦膜瘤細胞運動和侵襲[J].臨床腫瘤研究， 2013， 19（19）： 5402-5412.

西倫吉肽稀釋計算器